Top latest Five https://nvesatim.info/ Urban news

Top latest Five https://nvesatim.info/ Urban news

Blog Article

expiration date to the prefilled syringe label hasn't passed. You shouldn't make use of a prefilled syringe after the date to the label.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek.

Lek Nivestim ćete primati sve dok se broj belih krvnih zrnaca ne normalizuje. Neophodno je redovno praćenje laboratorijske analize krvi, kako bi se pratio broj belih krvnih zrnaca u Vašem organizmu. Vaš lekar će vam reći koliko dugo je potrebno da primate ovaj lek.

The maximum tolerated dose of filgrastim items has not been identified. In filgrastim scientific trials of individuals with most cancers acquiring myelosuppressive chemotherapyâ???WBC counts > one hundredâ???00/mm³ are actually claimed in fewer than five% of sufferersâ???but were not related to any described adverse medical effects. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|Nivestym (filgrastim-aafi) is actually a leukocyte development factor indicated to: reduce the incidence of an infection??as manifested by febrile neutropenia??in clients with nonmyeloid malignancies acquiring myelosuppressive anti-most cancers medicines related to a significant incidence of serious neutropenia with fever; decrease the time and energy to neutrophil recovery plus the length of fever, next induction or consolidation chemotherapy treatment of sufferers with acute myeloid leukemia (AML); decrease the length of neutropenia and neutropenia-relevant scientific sequelae??e.|Adverse occasions with ??2% greater incidence in filgrastim patients when compared to placebo and associated with the sequelae of the fundamental malignancy or cytotoxic chemotherapy bundled diarrhea, constipation, and transfusion response.|Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.|Obično su asimptomatski slučajevi splenomegalije i rupture slezine zabeleženi kod pacijenata i zdravih donora nakon primene filgrastima. Pojedini slučajevi rupture slezine bili su sa smrtnim ishodom. Zbog toga veličinu slezine treba pažljivo pratiti (npr. kliničkim pregledima, ultrazvukom).|Svaki napunjeni injekcioni špric ima pričvršćenu iglu zaštićenu štitnikom za iglu koji sadrži epoksipren, derivat lateksa (prirodne gume), koji može doći u kontakt sa iglom.|Ako dođe do gubitka odgovora ili neuspeha u održavanju odgovora na terapiju filgrastimom, Vaš lekar će ispitati razloge zbog čega se ovo dogodilo uključujući i mogućnost da su se razvila antitela koja neutrališu aktivnost filgrastima.|uočite natečenost lica ili zglobova, primetite krv u mokraći ili braonkasto prebojenu mokraću ili primetite da mokrite manje nego obično (glomerulonefritis),|Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.|Rupture or enlargement of your spleen may perhaps come about. Signs or symptoms incorporate left higher quadrant abdominal ache or remaining shoulder soreness. Advise patients to report soreness in these parts for their medical doctor instantly [see WARNINGS AND Safety measures].|Kod pacijenata sa klinički značajnom preosetljivošću treba trajno prekinuti primenu leka Nivestim. Ne treba primenjivati lek Nivestim kod pacijenata kod kojih u anamnezi postoji reakcija preosetljivosti na filgrastim ili pegfilgrastim.|Pokazano je da primena filgrastim-mobilisanih PBPC smanjuje težinu i dužinu trajanja trombocitopenije nakon mijelosupresivne i mijeloablativne hemioterapije.|Preporučuje se redovno praćenje broja trombocita i hematokrita. Potreban je poseban oprez kada se, sami ili u kombinaciji, primenjuju hemioterapeutski lekovi za koje se zna da uzrokuje tešku trombocitopeniju.|Lek Nivestim je jedan iz grupe lekova koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Vaš lekar mora uvek da vodi tačnu evidenciju o leku koji ste primili. Drugi lekovi i lek Nivestim}

Spleen rupture. Your spleen could come to be enlarged and may rupture. A ruptured spleen could potentially cause Loss of life. Contact your healthcare company right away if you have soreness in the left upper abdomen (abdomen) spot or your remaining shoulder. mikrograma/kg/dan) i blago smanjenje stope preživljavanja (a hundred mikrograma/kg/dan).|If a affected individual or caregiver is unable to display that they can evaluate the dose and administer the solution successfully, you should look at whether the client is surely an appropriate applicant for self-administration of NIVESTYM or if the affected person would benefit from a special NIVESTYM presentation.|Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi pet napunjenih injekcionih špriceva i Uputstvo za lek.|ako se lečite zbog teške hronične neutropenije i imate prisustvo krvi u mokraći (hematurija). Vaš lekar ćeredovno sprovoditi laboratorijske analize Vašeg urina iu isto vreme će kontrolisati vrednosti proteina umokraći (proteinurija).|Slučajevi neželjenih reakcija na plućima, naročito intersticijalna pneumonija, prijavljeni su posle primene G- CSF. Pacijenti sa anamnestičkim podacima o skorašnjoj plućnoj infiltraciji ili pneumoniji mogu imati povećan rizik. Pojava znakova na nivou pluća, kao što su kašalj, groznica-povišena telesna temperatura i dispneja sa radiološkim znacima plućne infiltracije i pogoršanja plućne funkcije mogu biti znaci koji prethode click here respiratornom distres sindromu kod odraslih (engl.|Should you be receiving NIVESTYM because you are also getting chemotherapy, your dose of NIVESTYM must be injected not less than 24 hours in advance of or 24 several hours right after your dose of chemotherapy.|Big difference in merchandise concentration with the NIVESTYM prefilled syringe in comparison to the NIVESTYM vial. When switching sufferers in the NIVESTYM prefilled syringe for the NIVESTYM vial, or vice versa, make sure that sufferers fully grasp the proper quantity being administered For the reason that concentration of NIVESTYM differs between the prefilled syringe and also the vial.|ishodom. Potrebno je da lekari budu oprezni pri primeni filgrastima kod pacijenata sa naslednim obeležjem srpastih ćelija ili oboljenjem srpastih ćelija.|Kada prođe interval smanjenja neutrofila na najmanje vrednosti, dnevnu dozu filgrastima treba titrirati u odnosu na odgovor neutrofila na sledeći način:|Kako bi se poboljšala sledljivost (praćenje) biološkog medicinskog proizvoda, ime i broj serije primenjenog leka moraju biti jasno zabeleženi.|Bezbednost i efikasnost filgrastima je slična kod odraslih i kod dece koja primaju citotoksičnu hemioterapiju.|When NIVESTYM is utilized to mobilize PBPCâ???tumor cells could be launched with the marrow and subsequently collected within the leukapheresis item. The outcome of reinfusion of tumor cells has not been properly researchedâ???as well as the minimal facts offered are inconclusive.|The pharmacokinetics of filgrastim in pediatric individuals just after chemotherapy are much like These in Grownup people acquiring precisely the same bodyweight-normalized doses, suggesting no age-connected dissimilarities within the pharmacokinetics of filgrastim merchandise [see Use In Particular Populations].|Ako se ne primeni odmah, vreme i uslovi čuvanja pre primene predstavljaju odgovornost korisnika i obično ne smeju biti duži od 24 sata na temperaturi od twoºC do8ºC, osimako jerazblaživanje sprovedeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.|Phase two: Take the carton that contains the NIVESTYM prefilled syringe out of your refrigerator and go away it unopened in your do the job surface for at least half-hour to ensure that it reaches home temperature. Put the original carton with any unused prefilled syringes back again during the fridge.}

Infuzija progenitorskih ćelija iz periferne krvi ubrzava hematopoetski oporavak, smanjujući trajanje rizika od hemoragijskih komplikacija i potrebu za transfuzijom trombocita.

Adverse reactions in sufferers receiving intense chemotherapy followed by autologous BMT with ??five% larger incidence in filgrastim patients in comparison with individuals acquiring no filgrastim provided thrombocytopenia, anemia, hypertension, sepsis, bronchitis, and insomnia.

Glomerulonephritis may perhaps manifest. Signs and symptoms contain swelling in the confront or ankles, dark coloured urine or blood inside the urine, or simply a minimize in urine manufacturing. Advise patients to report symptoms or indicators of glomerulonephritis to their medical doctor instantly [see WARNINGS AND Safety measures].

Lek Nivestim se NE SME primeniti ukoliko je bio izložen temperaturi zamrzavanja duže od 24 sata ili je zamrznut više od jednog puta.

Lek Nivestim se ne sme razblaživati sa rastvorom natrijum-hlorida. Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima izuzev sa onima koji su navedeni u nastavku. Ukoliko se ne razblaži kako je navedeno u nastavku, filgrastim može da se adsorbuje na staklo ili plastične materijale.

Inject NIVESTYM subcutaneously within the outer place of higher arms, abdomen, thighs, or upper outer regions of the buttock. If people or caregivers are to administer NIVESTYM, instruct them in proper injection system and inquire them to Keep to the subcutaneous injection procedures inside the Recommendations for Use with the vial or prefilled syringe [see Patient Counseling Data].}